Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Personlig profil
Kort præsentation
In the group (Larsen Group) we are interested in understanding the fundamental aspects of human embryonic development and birth defects. We have special focus on the genetic and functional aspects of human cardiac development and congenital heart disease, but we are also interested in investigating genetic and molecular mechanisms involved in other areas of human embryonic development, including development of the brain.
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
Publikation
- 5 Tidsskriftartikel
-
Rare homozygous cilia gene variants identified in consanguineous congenital heart disease patients
Baird, D. A., Mubeen, H., Doganli, C., Miltenburg, J. B., Thomsen, O. K., Ali, Z., Naveed, T., Rehman, A. U., Baig, S. M., Christensen, S. T., Farooq, M. & Larsen, L. A., 2024, I: Human Genetics. 143, 11, s. 1323–1339 17 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil4 Downloads (Pure) -
Extrarenal expression of α-klotho, the kidney related longevity gene, in Heterocephalus glaber, the long living Naked Mole Rat
Morevati, M., Mace, M. L., Egstrand, S., Nordholm, A., Doganli, C., Strand, J., Rukov, J. L., Torsetnes, S. B., Gorbunova, V., Olgaard, K. & Lewin, E., 2021, I: Scientific Reports. 11, 11 s., 15375.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil2 Citationer (Scopus)15 Downloads (Pure) -
RRP7A links primary microcephaly to dysfunction of ribosome biogenesis, resorption of primary cilia, and neurogenesis
Farooq, M., Lindbæk, L., Krogh, N., Doganli, C., Keller, C., Mönnich, M., Gonçalves, A. B., Sakthivel, S., Mang, Y., Fatima, A., Andersen, V. S., Hussain, M. S., Eiberg, H., Hansen, L., Kjaer, K. W., Gopalakrishnan, J., Pedersen, L. B., Møllgård, K., Nielsen, H., Baig, S. M. & 3 flere, , 2020, I: Nature Communications. 11, 16 s., 5816.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil37 Citationer (Scopus)75 Downloads (Pure) -
Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease
Izarzugaza, J. M. G., Ellesøe, S. G., Doganli, C., Ehlers, N. S., Dalgaard, M. D., Audain, E., Dombrowsky, G., Banasik, K., Sifrim, A., Wilsdon, A., Thienpont, B., Breckpot, J., Gewillig, M., Brook, J. D., Hitz, M-P., Larsen, L. A., Brunak, S. & Competence Network for Congenital Heart Defects, Germany, 2020, I: Genome Medicine. 12, 1, 13 s., 76.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil17 Citationer (Scopus)40 Downloads (Pure) -
CEP128 Localizes to the Subdistal Appendages of the Mother Centriole and Regulates TGF-β/BMP Signaling at the Primary Cilium
Mönnich, M., Borgeskov, L., Breslin, L., Jakobsen, L., Rogowski, M., Doganli, C., Schrøder, J. M., Mogensen, J. B., Blinkenkjær, L., Harder, L. M., Lundberg, E., Geimer, S., Christensen, S. T., Andersen, J. S., Larsen, L. A. & Pedersen, L. B., 2018, I: Cell Reports. 22, 10, s. 2584-2592 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil55 Citationer (Scopus)335 Downloads (Pure)