Christian Paludan-Müller

Publikation

Publikationer pr. år 2016 2024 2024

• 105 Citationer
• 11 Tidsskriftartikel
• 4 Letter
• 1 Kommentar/debat

Publikationer pr. år

Publikationer pr. år

Søgeresultater

• 2024

  Atrial fibrillation: age at diagnosis, incident cardiovascular events, and mortality

  Paludan-Müller, C., Vad, O. B., Stampe, N. K., Diederichsen, S. Z., Andreasen, L., Monfort, L. M., Fosbøl, E. L., Køber, L., Torp-Pedersen, C., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2024, I: European Heart Journal. 45, 24, s. 2119-2129 11 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  11 Citationer (Scopus)

  9 Downloads (Pure)

• Genetic Susceptibility to Hidradenitis Suppurativa and Predisposition to Cardiometabolic Disease

  Nielsen, V. W., Vad, O. B., Holgersen, N., Paludan-Müller, C., Monfort, L. M., Beyer, A. F., Jemec, G. B. E., Kjærsgaard Andersen, R., Egeberg, A., Thyssen, J. P., Svendsen, J. H., Rosenø, N. A. L., Hansen, P. R., Thomsen, S. F. & Salling Olesen, M., 9 okt. 2024, (E-pub ahead of print) I: JAMA Dermatology. 9 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Genome-Wide Association Study of Accessory Atrioventricular Pathways

  Aegisdottir, H. M., Andreasen, L., Thorolfsdottir, R. B., Sveinbjornsson, G., Jonsdottir, A. B., Stefansdottir, L., Thorleifsson, G., Sigurdsson, A., Halldorsson, G. H., Barc, J., Simonet, F., Tragante, V., Oddsson, A., Ferkingstad, E., Svendsen, J. H., Ghouse, J., Ahlberg, G., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Bustamante, M. & 24 flere, Ulfarsson, M. O., Helgadottir, A., Gretarsdottir, S., Saevarsdottir, S., Jonsdottir, I., Erikstrup, C., Ullum, H., Sørensen, E., Brunak, S., Jøns, C., Zheng, C., Bezzina, C. R., Knowlton, K. U., Nadauld, L. D., Sulem, P., Ostrowski, S. R., Pedersen, O. B., Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Olesen, M. S., Bundgaard, H., Holm, H., Stefansson, K. & DBDS Consortium, 4 sep. 2024, (E-pub ahead of print) I: JAMA Cardiology.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Presence of Atrioventricular Nodal Reentrant Tachycardia Is Associated With Cardiomyopathy, Heart Failure, and Death

  Paludan-Müller, C., Stampe, N. K., Monfort, L. M., Andreasen, L., Vad, O. B., Ahlberg, G., Johansen, J. B., Winkel, B. G., Torp-Pedersen, C., Køber, L., Fosbøl, E. L., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2024, I: Journal of the American Heart Association. 13, 9, 4 s., e034439.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  13 Downloads (Pure)

• Rare and Common Genetic Variation Underlying Atrial Fibrillation Risk

  Vad, O. B., Monfort, L. M., Paludan-Müller, C., Kahnert, K., Diederichsen, S. Z., Andreasen, L., Lotta, L. A., Nielsen, J. B., Lundby, A., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. & Geisinger MyCode Community Health Initiative and the Regeneron Genetics Center (RGC) Research Team, 2024, I: JAMA Cardiology. 9, 8, s. 732-740 9 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  3 Citationer (Scopus)

  6 Downloads (Pure)

• Tackling a growing healthcare challenge: atrial fibrillation epidemiology, prevention, and underlying causes

  Vad, O. B., Paludan-Müller, C., Diederichsen, S. Z. & Olesen, M. S., 2024, I: The Lancet Regional Health - Europe. 37, 2 s., 100827.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  1 Citationer (Scopus)

  10 Downloads (Pure)
• 2023

  CineECG analysis provides new insights into Familial ST-segment Depression Syndrome

  Frosted, R., Paludan-Mueller, C., Vad, O. B., Olesen, M. S., Bundgaard, H., van Dam, P. & Christensen, A. H., 2023, I: Europace. 25, 5, 11 s., euad116.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  2 Citationer (Scopus)

  22 Downloads (Pure)

• Genetically predicted adipose tissue distribution influences the risk of atherosclerosis

  Vad, O. B., Paludan-Müller, C., Monfort, L. M., Ahlberg, G., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2023, I: European Journal of Preventive Cardiology. 30, 7, s. e41–e45

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › peer review
• 2022

  Clinical Implications of SCN10A Loss-of-Function Variants in 169 610 Exomes Representing the General Population.

  Paludan-Müller, C., Larsen, S., Ahlberg, G., Monfort, L. M., Andreasen, L., Svendsen, J. H., Jespersen, T., Bundgaard, H., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., 2022, I: Circulation. Genomic and precision medicine. 15, 1, s. 83-85 3 s., e003574.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  8 Downloads (Pure)

• Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT

  Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, Pedersen, O. B., Wittig, M., Haunsø, S., Ostrowski, S. R., Genomic Consortium, D., Franke, A., Brunak, S., Kanters, J. K., Ellervik, C., Bundgaard, H., Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Thorsteinsdottir, U., Holm, H., Arnar, D. O., Stefansson, K., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › peer review
  4 Citationer (Scopus)
• 2020

  Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

  Vad, O. B., Paludan-Mueller, C., Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, J., Andreasen, L., Haunso, S., Tveit, A., Sajadieh, A., Christophersen, I. E., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  14 Citationer (Scopus)

  90 Downloads (Pure)
• 2019

  Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

  Paludan-Mueller, C., Ghouse, J., Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, P., Ahlberg, G., Schmitt, N., Svendsen, J. H., Haunso, S., Bundgaard, H., Hansen, T., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang
  7 Citationer (Scopus)
• 2018

  Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation

  Denti, F., Paludan-Müller, C., Olesen, S-P., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Olesen, M. S., Bentzen, B. H. & Schmitt, N., mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  4 Citationer (Scopus)
• 2017

  Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

  Paludan-Müller, C., Ahlberg, G., Ghouse, J., Svendsen, J. H., Haunsø, S. & Olesen, M. S., 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  7 Citationer (Scopus)

• Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

  Paludan-Müller, C., Ahlberg, G., Ghouse, J., Herfelt, C., Svendsen, J. H., Haunsø, S., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  32 Citationer (Scopus)
• 2016

  The role of common genetic variants in atrial fibrillation

  Paludan-Müller, C., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  20 Citationer (Scopus)