Christina Halgren Harding

Søgeresultater

• 2024

  Deprescribing antipsychotics in patients with schizophrenia: Findings from a specialized clinic

  Nøstdal, A., Hilker, R., Halgren, C., Speyer, H., Nielsen, M. Ø. & Nielsen, J., 2024, I: Psychological Medicine. 54, 13, s. 3697-3706 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  7 Downloads (Pure)
• 2018

  Risks and Recommendations in Prenatally Detected De Novo Balanced Chromosomal Rearrangements from Assessment of Long-Term Outcomes

  Halgren, C., Nielsen, N. M., Nazaryan-Petersen, L., Silahtaroglu, A., Collins, R. L., Lowther, C., Kjaergaard, S., Frisch, M., Kirchhoff, M., Brøndum-Nielsen, K., Lind-Thomsen, A., Mang, Y., El-Schich, Z., Boring, C. A., Mehrjouy, M. M., Jensen, P. K. A., Fagerberg, C., Krogh, L. N., Hansen, J. & Bryndorf, T. & 5 flere, Hansen, C., Talkowski, M. E., Bak, M., Tommerup, N. & Bache, I., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1090-1103 14 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  38 Citationer (Scopus)
• 2017

  NGS mapped breakpoints in balanced chromosomal rearrangements including the first large cohort of healthy carriers

  Tommerup, N., Fonseca, A. C., Mehrjouy, M., Rasmussen, M. B., Bache, I., Halgren, C., Kroisel, P., Midyan, S., Vermeesch, J., Vianna-Morgante, A. M., Abe, K. T., Moretti-Ferreira, D., Paskulin, G., Angelova, L., Rajcan-Separovic, E., Sismani, C., Sedlacek, Z., Fagerberg, C., Brondum-Nielsen, K. & Vogel, I. & 36 flere, Bojesen, A., Ounap, K., Roht, L., Varilo, T., Luukkonen, T., Lespinasse, J., Beneteau, C., Kalscheuer, V. M., Ehmke, N., Daumer-Haas, C., Stefanou, E. G., Marta Czako, Kosztolanyi, G., Sheth, F., Zuffardi, O., Bonaglia, C., Novelli, A., Fannemel, M., Dias, P., Kokalj-Vokac, N., Ramos-Arroyo, M. A., Rodriguez Martinez, L., Guitart, M., Schinzel, A., Engelen, J., Silan, F., Akkari, Y., Batanian, J. R., Kim, H.-G., Aristidou, C., De Almeida, C., Lewis, S., Moreno-Igoa, M., Hovhannisyan, A., Jacky, P. & Bak, M., 2017, I: Molecular Cytogenetics. 10, S1, s. 70 1 s., 7.P1.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  345 Downloads (Pure)
• 2014

  Neurodevelopmental disorders associated with dosage imbalance of ZBTB20 correlate with the morbidity spectrum of ZBTB20 candidate target genes

  Rasmussen, M. B., Nielsen, J. V., Lourenço, C. M., Melo, J. B., Halgren, C., Geraldi, C. V. L., Marques, W., Rodrigues, G. R., Thomassen, M., Bak, M., Hansen, C., Ferreira, S. I., Venâncio, M., Henriksen, K. F., Lind-Thomsen, A., Carreira, I. M., Jensen, N. A. & Tommerup, N., sep. 2014, I: Journal of Medical Genetics. 51, 9, s. 605-613 9 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  28 Citationer (Scopus)

• Saturation of the Human Genome with Chromosomal Breakpoints

  Rasmussen, M. B., Schlechter, C. L., Mehrjouy, M. M., Bache, I., Lind-Thomsen, A., Silahtaroglu, A., Kjærgaard, S., Brondum-Nielsen, K., Jensen, P. K. A., Fagerberg, C., Krogh, L. N., Fonseca, A. C. D., Morgante, A. M. V., Abe, K. T., Harding, C. H., Bak, M., Jacky, P. & Tommerup, N., 2014, I: Cytogenetic and Genome Research. 142, 3, 2 s., 2.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › peer review
• 2012

  Haploinsufficiency of CELF4 at 18q12.2 is associated with developmental and behavioral disorders, seizures, eye manifestations, and obesity

  Hansen, C. H., Bache, I., Bak, M., Myatt, M. W., Anderson, C. M., Brøndum-Nielsen, K. & Tommerup, N., dec. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 12, s. 1315-1319 5 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  30 Citationer (Scopus)

• Neurodevelopmental and Neuropsychiatric Disorders in Carriers of De Novo Balanced Chromosomal Rearrangements

  Hansen, C. H., 30 mar. 2012

  Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Ph.d.-afhandling
• 2011

  Corpus callosum abnormalities, intellectual disability, speech impairment, and autism in patients with haploinsufficiency of ARID1B

  Hansen, C. H., Kjaergaard, S., Bak, M., Hansen, C., Elschich, Z., Anderson, C. M., Henriksen, K. F., Hjalgrim, H., Kirchhoff, M., Bijlsma, E., Nielsen, M., den Hollander, N., Ruivenkamp, C., Isidor, B., Le Caignec, C., Zannolli, R., Mucciolo, M., Renieri, A., Mari, F. & Anderlid, B.-M. & 4 flere, Andrieux, J., Dieux, A., Tommerup, N. & Bache, I., 2011, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 248-55 8 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  118 Citationer (Scopus)