Elsebet Østergaard

Søgeresultater

• 2022

  Basal molekylærgenetik

  Østergaard, E., 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 15-48

  Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Formidling

• Genetisk variation

  Pedersen, I. S. & Østergaard, E., 2022, Medicinsk genetik. 3 udg. FADL's Forlag, s. 67-97

  Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Undervisning

• Kromosomsygdomme

  Østergaard, E., 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 423-430

  Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Undervisning

• Mitokondriesygdomme

  Duno, M. & Østergaard, E., 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 385-392

  Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Undervisning
• 2016

  Exercise Intolerance and Myoglobinuria Associated with a Novel Maternally Inherited MT-ND1 Mutation

  Rafiq, J., Duno, M., Østergaard, E., Ravn, K., Vissing, C. R., Wibrand, F. & Vissing, J., 2016, JIMD Reports. Springer, Bind 25. s. 65-70 (JIMD Reports).

  Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › peer review
  4 Citationer (Scopus)

• Leukoencephalopathy due to Complex II Deficiency and Bi-Allelic SDHB Mutations: Further Cases and Implications for Genetic Counselling

  Grønborg, S., Darin, N., Miranda, M. J., Damgaard, B., Cayuela, J. A., Oldfors, A., Kollberg, G., Hansen, T. V. O., Ravn, K., Wibrand, F. & Østergaard, E., 2016, JIMD Reports. Bind 33. s. 69-77 9 s. (JIMD Reports).

  Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › peer review

  Åben adgang
  17 Citationer (Scopus)