Identifikation af lipidfordeling associeret med Parkinsons sygdom og alpha-synuclein patologi i dopaminerge neuroner. 
 

Igangværende projekter:

1. Udvikling af ny model for Parkinsons sygdom ved brug af en human neuroblastoma cellelinje (SH-SY5Y). Hernæst undersøges lipidfordelingen i både den raske og cellelinjen som udtrykker symptomer i overenstemmelse med PD patologi. De PD-lignende symptomer fremprovokeres i SH-SY5Y cellerne gennem henholdvist GBA "knock-down" og oxidativ stress. 

2. Undersøge effekten af lipid vesikler på a-synuclein aggregering. Vesiklerne er fremstillet fra en række forskellige sphingolipider, som det tidligere er påvist forekommer i hjernen men i en forstyrret grad i PD. 

3. Identifikation af fibril karakteristika ved elektron mikroskopi. Fibriller dannet ved a-synuclein aggregering under tilstedeværelse af forskellige sphingolipid vesikler udviser forskellige karakteristika.

4. Undersøge kemikaliet ambroxols evne til at genoprette Gcase aktivitet og en såkaldt "rask" lipid profil i celler som udtrykker en muteret form af enzymet. Her benyttes fibroblaster fra patienter som det er blevet påvist, udtrykker en muteret form af enzymet GCase.  

Benyttede metoder:

- Protein expression og oprensning
- Tht aggregerings experiment
- Protein-lipid bindings assay (Circular Dichroism)
- Fremstilling af lipid vesikler
- Fibril dannelse
- Elektron mikroskopi
- Cellekulturer
- Ekstraktion af lipider
- Lipidomics
- Gcase aktivitets assay
- Lysosom oprensning
- qPCR
- Introduction af oxidativ stress med MPP+ og 6-OHDA
- MTT viabilitets assay

2020: SFABIL107U Cellulær og molekylær biologi (Bachelor i farmaci)

2019: SFABIL107U Cellulær og molekylær biologi (Bachelor i farmaci)