Laura Korsholm Andreasen

Publikation

Publikationer pr. år 2013 2018 2020 2021 2024 2024

• 563 Citationer
• 22 Tidsskriftartikel
• 1 Konferenceabstrakt i tidsskrift
• 1 Leder
• 1 Review

Publikationer pr. år

Publikationer pr. år

Søgeresultater

• 2024

  Genome-Wide Association Study of Accessory Atrioventricular Pathways

  Aegisdottir, H. M., Andreasen, L., Thorolfsdottir, R. B., Sveinbjornsson, G., Jonsdottir, A. B., Stefansdottir, L., Thorleifsson, G., Sigurdsson, A., Halldorsson, G. H., Barc, J., Simonet, F., Tragante, V., Oddsson, A., Ferkingstad, E., Svendsen, J. H., Ghouse, J., Ahlberg, G., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Bustamante, M. & 24 flere, Ulfarsson, M. O., Helgadottir, A., Gretarsdottir, S., Saevarsdottir, S., Jonsdottir, I., Erikstrup, C., Ullum, H., Sørensen, E., Brunak, S., Jøns, C., Zheng, C., Bezzina, C. R., Knowlton, K. U., Nadauld, L. D., Sulem, P., Ostrowski, S. R., Pedersen, O. B., Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Olesen, M. S., Bundgaard, H., Holm, H., Stefansson, K. & DBDS Consortium, 4 sep. 2024, (E-pub ahead of print) I: JAMA Cardiology.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Loss of Cardiac Splicing Regulator RBM20 Is Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

  Vad, O. B., Angeli, E., Liss, M., Ahlberg, G., Andreasen, L., Christophersen, I. E., Hansen, C. C., Møller, S., Hellsten, Y., Haunsoe, S., Tveit, A., Svendsen, J. H., Gotthardt, M., Lundegaard, P. R. & Olesen, M. S., 2024, I: JACC: Basic to Translational Science. 9, 2, s. 163-180

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  6 Citationer (Scopus)

  22 Downloads (Pure)

• Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Reveals Genetic Mechanisms of Supraventricular Arrhythmias

  Weng, L. C., Khurshid, S., Hall, A. W., Nauffal, V., Morrill, V. N., Sun, Y. V., Rämö, J. T., Beer, D., Lee, S., Nadkarni, G., Johnson, R., Andreasen, L., Clayton, A., Pullinger, C. R., Yoneda, Z. T., Friedman, D. J., Hyman, M. C., Judy, R. L., Skanes, A. C., Orland, K. M. & 39 flere, Jordà, P., Treu, T. M., Oetjens, M. T., Subbiah, R., Hartmann, J. P., May, H. T., Kane, J. P., Issa, T. Z., Nafissi, N. A., Leong-Sit, P., Dubé, M. P., Roselli, C., Choi, S. H., Tardif, J. C., Khan, H. R., Knight, S., Svendsen, J. H., Walker, B., Linnér, R. K., Gaziano, J. M., Tadros, R., Fatkin, D., Rader, D. J., Shah, S. H., Roden, D. M., Marcus, G. M., Loos, R. J. F., Damrauer, S. M., Haggerty, C. M., Cho, K., Palotie, A., Olesen, M. S., Eckhardt, L. L., Roberts, J. D., Cutler, M. J., Shoemaker, M. B., Wilson, P. W. F., Ellinor, P. T. & Lubitz, S. A., 2024, I: Circulation: Genomic and Precision Medicine. 17, 3, e004320.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications

  Sterenborg, R. B. T. M., Steinbrenner, I., Li, Y., Bujnis, M. N., Naito, T., Marouli, E., Galesloot, T. E., Babajide, O., Andreasen, L., Astrup, A., Åsvold, B. O., Bandinelli, S., Beekman, M., Beilby, J. P., Bork-Jensen, J., Boutin, T., Brody, J. A., Brown, S. J., Brumpton, B., Campbell, P. J. & 121 flere, Cappola, A. R., Ceresini, G., Chaker, L., Chasman, D. I., Concas, M. P., Coutinho de Almeida, R., Cross, S. M., Cucca, F., Deary, I. J., Kjaergaard, A. D., Echouffo Tcheugui, J. B., Ellervik, C., Eriksson, J. G., Ferrucci, L., Freudenberg, J., Fuchsberger, C., Gieger, C., Giulianini, F., Gögele, M., Graham, S. E., Grarup, N., Gunjača, I., Hansen, T., Harding, B. N., Harris, S. E., Haunsø, S., Hayward, C., Hui, J., Ittermann, T., Jukema, J. W., Kajantie, E., Kanters, J. K., Kårhus, L. L., Kiemeney, L. A. L. M., Kloppenburg, M., Kühnel, B., Lahti, J., Langenberg, C., Lapauw, B., Leese, G., Li, S., Liewald, D. C. M., Linneberg, A., Lominchar, J. V. T., Luan, J., Martin, N. G., Matana, A., Meima, M. E., Meitinger, T., Meulenbelt, I., Mitchell, B. D., Møllehave, L. T., Mora, S., Naitza, S., Nauck, M., Netea-Maier, R. T., Noordam, R., Nursyifa, C., Okada, Y., Onano, S., Papadopoulou, A., Palmer, C. N. A., Pattaro, C., Pedersen, O., Peters, A., Pietzner, M., Polašek, O., Pramstaller, P. P., Psaty, B. M., Punda, A., Ray, D., Redmond, P., Richards, J. B., Ridker, P. M., Russ, T. C., Ryan, K. A., Olesen, M. S., Schultheiss, U. T., Selvin, E., Siddiqui, M. K., Sidore, C., Slagboom, P. E., Sørensen, T. I. A., Soto-Pedre, E., Spector, T. D., Spedicati, B., Srinivasan, S., Starr, J. M., Stott, D. J., Tanaka, T., Torlak, V., Trompet, S., Tuhkanen, J., Uitterlinden, A. G., van den Akker, E. B., van den Eynde, T., van der Klauw, M. M., van Heemst, D., Verroken, C., Visser, W. E., Vojinovic, D., Völzke, H., Waldenberger, M., Walsh, J. P., Wareham, N. J., Weiss, S., Willer, C. J., Wilson, S. G., Wolffenbuttel, B. H. R., Wouters, H. J. C. M., Wright, M. J., Yang, Q., Zemunik, T., Zhou, W., Zhu, G., Zöllner, S., Smit, J. W. A., Peeters, R. P., Köttgen, A., Teumer, A. & Medici, M., 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 18 s., 888.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  15 Citationer (Scopus)

  18 Downloads (Pure)

• Rare and Common Genetic Variation Underlying Atrial Fibrillation Risk

  Vad, O. B., Monfort, L. M., Paludan-Müller, C., Kahnert, K., Diederichsen, S. Z., Andreasen, L., Lotta, L. A., Nielsen, J. B., Lundby, A., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. & Geisinger MyCode Community Health Initiative and the Regeneron Genetics Center (RGC) Research Team, 2024, I: JAMA Cardiology. 9, 8, s. 732-740 9 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  3 Citationer (Scopus)

  6 Downloads (Pure)
• 2022

  Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways

  Young, W. J., Lahrouchi, N., Isaacs, A., Duong, T., Foco, L., Ahmed, F., Brody, J. A., Salman, R., Noordam, R., Benjamins, J-W., Haessler, J., Lyytikäinen, L-P., Repetto, L., Concas, M. P., van den Berg, M. E., Weiss, S., Baldassari, A. R., Bartz, T. M., Cook, J. P., Evans, D. S. & 31 flere, Freudling, R., Hines, O., Isaksen, J. L., Lin, H., Mei, H., Moscati, A., Müller-Nurasyid, M., Nursyifa, C., Qian, Y., Richmond, A., Roselli, C., Ryan, K. A., Tarazona-Santos, E., Thériault, S., van Duijvenboden, S., Warren, H. R., Yao, J., Raza, D., Aeschbacher, S., Ahlberg, G., Andreasen, L., Ellervik, C., Hansen, T., Jackson, R. D., Lind, L., Linneberg, A., Grarup, N., Kanters, J. K., Loos, R. J. F., Olesen, M. S. & CHARGE Consortium, 2022, I: Nature Communications. 13, 1, 18 s., 5144.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  18 Citationer (Scopus)

  37 Downloads (Pure)
• 2021

  Association of Variants Near the Bradykinin Receptor B₂ Gene With Angioedema in Patients Taking ACE Inhibitors

  Ghouse, J., Ahlberg, G., Andreasen, L., Banasik, K., Brunak, S., Schwinn, M., Larsen, I. H., Petersen, O., Sørensen, E., Ullum, H., Rasmussen, E. R., Eriksson, N., Hallberg, P., Wadelius, M., Bundgaard, H. & Olesen, M. S., 2021, I: Journal of the American College of Cardiology. 78, 7, s. 696-709 14 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  12 Citationer (Scopus)

• Atrial fibrillation - a complex polygenetic disease

  Andersen, J. H., Andreasen, L. & Olesen, M. S., 2021, I: European Journal of Human Genetics. 29, s. 1051-1060 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  36 Citationer (Scopus)

  31 Downloads (Pure)

• Mendelian randomization - a powerful tool to study the causal effects of atrial fibrillation on loss of brain volume

  Andreasen, L., 2021, I: BMC Medicine. 19, 1, 2 s., 70.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Leder › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  1 Citationer (Scopus)

  8 Downloads (Pure)
• 2020

  Cardiac magnetic resonance systematically overestimates mitral regurgitations by the indirect method

  Bertelsen, L., Vejlstrup, N., Andreasen, L., Olesen, M. S. & Svendsen, J. H., 2020, I: Open Heart. 7, 2, 9 s., e001323.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  7 Citationer (Scopus)

  53 Downloads (Pure)

• Early-onset atrial fibrillation patients show reduced left ventricular ejection fraction and increased atrial fibrosis

  Andreasen, L., Bertelsen, L., Ghouse, J., Lundegaard, P. R., Ahlberg, G., Refsgaard, L., Rasmussen, T. B., Eiskjær, H., Haunsø, S., Vejlstrup, N., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 8 s., 10039.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  13 Citationer (Scopus)

  71 Downloads (Pure)

• Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement

  Ahlberg, G., Andreasen, L., Ghouse, J., Haunsoe, S., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › peer review

• Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse

  Hadji-Turdeghal, K., Andreasen, L., Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, J., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Kanters, J. K., Jepps, T. A., Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, M. S., 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  15 Citationer (Scopus)

  106 Downloads (Pure)

• Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

  Vad, O. B., Paludan-Mueller, C., Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, J., Andreasen, L., Haunso, S., Tveit, A., Sajadieh, A., Christophersen, I. E., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  14 Citationer (Scopus)

  90 Downloads (Pure)

• Verification of threshold for image intensity ratio analyses of late gadolinium enhancement magnetic resonance imaging of left atrial fibrosis in 1.5T scans

  Bertelsen, L., Alarcón, F., Andreasen, L., Benito, E., Olesen, M. S., Vejlstrup, N., Mont, L. & Svendsen, J. H., 2020, I: International Journal of Cardiovascular Imaging. 36, s. 513–520 8 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  20 Citationer (Scopus)

  64 Downloads (Pure)
• 2018

  Brugada Syndrome-Associated Genetic Loci Are Associated With J-Point Elevation and an Increased Risk of Cardiac Arrest

  Andreasen, L., Ghouse, J., Skov, M. W., Have, C. T., Ahlberg, G., Rasmussen, P. V., Linneberg, A., Pedersen, O., Platonov, P. G., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Hansen, T., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., 2018, I: Frontiers in Physiology. 9, s. 1-9 894.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  3 Citationer (Scopus)

  148 Downloads (Pure)

• Next-generation sequencing of AV nodal reentrant tachycardia patients identifies broad spectrum of variants in ion channel genes

  Andreasen, L., Ahlberg, G., Tang, C., Andreasen, C., Hartmann, J. P., Tfelt-Hansen, J., Behr, E. R., Pehrson, S., Haunsø, S., LuCamp, Weeke, P. E., Jespersen, T., Olesen, M. S. & Svendsen, J. H., 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, s. 660–668

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang
  11 Citationer (Scopus)

• Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation

  Ahlberg, G., Refsgaard, L., Lundegaard, P. R., Andreasen, L., Ranthe, M. F., Linscheid, N., Nielsen, J. B., Melbye, M., Haunsø, S., Sajadieh, A., Camp, L., Olesen, S-P., Rasmussen, S., Lundby, A., Ellinor, P. T., Holst, A. G., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2018, I: Nature Communications. 9, 1, 11 s., 4316.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil
  96 Citationer (Scopus)

  244 Downloads (Pure)
• 2017

  Deep sequencing of atrial fibrillation patients with mitral valve regurgitation shows no evidence of mosaicism but reveals novel rare germline variants

  Gregers, E., Ahlberg, G., Christensen, T., Jabbari, J., Larsen, K. O., Herfelt, C. B., Henningsen, K. M., Andreasen, L., Thiis, J. J., Lund, J., Holme, S., Haunsø, S., Bentzen, B. H., Schmitt, N., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., okt. 2017, I: Heart Rhythm. 14, 10, s. 1531-1538

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  11 Citationer (Scopus)

• Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality

  Ghouse, J., Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, L., Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, S-P., Grarup, N., Linneberg, A., Pedersen, O., Vestergaard, H., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Hansen, T., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  21 Citationer (Scopus)
• 2015

  Genetic aspects of lone atrial fibrillation: what do we know?

  Andreasen, L., Nielsen, J. B. & Olesen, M. S., 2015, I: Current Pharmaceutical Design. 21, 5, s. 667-78 12 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › peer review

  13 Citationer (Scopus)
• 2014

  Brugada syndrome risk loci seem protective against atrial fibrillation

  Andreasen, L., Nielsen, J. B., Darkner, S., Christophersen, I. E., Jabbari, J., Refsgaard, L., Thiis, J. J., Sajadieh, A., Tveit, A., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Schmitt, N. & Olesen, M. S., 26 mar. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, s. 1357-1361 5 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  13 Citationer (Scopus)

• Very early-onset lone atrial fibrillation patients have a high prevalence of rare variants in genes previously associated with atrial fibrillation

  Olesen, M. S., Andreasen, L., Jabbari, J., Refsgaard, L., Haunsø, S., Olesen, S-P., Nielsen, J. B., Schmitt, N. & Svendsen, J. H., feb. 2014, I: Heart Rhythm. 11, 2, s. 246-251 6 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  49 Citationer (Scopus)
• 2013

  Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

  Andreasen, L., Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, A., Tveit, A., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Schmitt, N. & Olesen, M. S., okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  9 Citationer (Scopus)

• New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

  Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, A. H., Andreasen, L., Sajadieh, A., Haunsø, S., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  177 Citationer (Scopus)