Intet billede af Thomas Werge
  • Nordre Ringvej 26-67, 2600 Glostrup

  • Blegdamsvej 3

    2200 København N.

  • Kilde: Scopus
20022025

Publikationer pr. år

Søgeresultater

  • 2019

    Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia

    Harold, D., Connolly, S., Riley, B. P., Kendler, K. S., McCarthy, S. E., McCombie, W. R., Richards, A., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., Walters, J., Donnelly, P., Bates, L., Barroso, I., Blackwell, J. M., Bramon, E., Brown, M. A., Casas, J. P., Corvin, A., Deloukas, P., Duncanson, A. & 32 flere, Jankowski, J., Markus, H. S., Mathew, C. G., Palmer, C. N. A., Plomin, R., Rautanen, A., Sawcer, S. J., Trembath, R. C., Viswanathan, A. C., Wood, N. W., Spencer, C. C. A., Band, G., Bellenguez, C., Freeman, C., Hellenthal, G., Giannoulatou, E., Hopkins, L., Pirinen, M., Pearson, R., Strange, A., Su, Z., Vukcevic, D., Pers, T. H., Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Pantelis, C., Rasmussen, H. B., Werge, T., Wellcome Trust Case Control Consortium 2 & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2019, I: American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics. 180, 3, s. 223-231 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    2 Citationer (Scopus)
  • Post-traumatic stress following military deployment: Genetic associations and cross-disorder genetic correlations

    Wang, Y., Karstoft, K-I., Nievergelt, C. M., Maihofer, A. X., Stein, M. B., Ursano, R. J., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Andreassen, O. A., Werge, T., Thompson, W. K. & Andersen, S. B., 2019, I: Journal of Affective Disorders. 252, s. 350-357 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    12 Citationer (Scopus)
  • Publisher Correction: Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    GERAD1 Consortium:, jul. 2019, I: Nature Genetics. 51, 7, s. 1193 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

    11 Citationer (Scopus)
  • Reduced neonatal brain-derived neurotrophic factor is associated with autism spectrum disorders

    Skogstrand, K., Hagen, C. M., Borbye-Lorenzen, N., Christiansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Baekvad-Hansen, M., Werge, T., Borglum, A., Mors, O., Nordentoft, M., Mortensen, P. B. & Hougaard, D. M., 2019, I: Translational Psychiatry. 9, 9 s., 252.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    58 Citationer (Scopus)
    95 Downloads (Pure)
  • Roadmap for a precision-medicine initiative in the Nordic region

    Njølstad, P. R., Andreassen, O. A., Brunak, S., Børglum, A. D., Dillner, J., Esko, T., Franks, P. W., Freimer, N., Groop, L., Heimer, H., Hougaard, D. M., Hovig, E., Hveem, K., Jalanko, A., Kaprio, J., Knudsen, G. P., Melbye, M., Metspalu, A., Mortensen, P. B., Palmgren, J. & 11 flere, Palotie, A., Reed, W., Stefánsson, H., Stitziel, N. O., Sullivan, P. F., Thorsteinsdóttir, U., Vaudel, M., Vuorio, E., Werge, T., Stoltenberg, C. & Stefánsson, K., 2019, I: Nature Genetics. 51, s. 924-930

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

    20 Citationer (Scopus)
  • Schizophrenia polygenic risk scores, urbanicity and treatment-resistant schizophrenia

    Gasse, C., Wimberley, T., Wang, Y., Mors, O., Børglum, A., Als, T. D., Werge, T., Nordentoft, M., Hougaard, D. M. & Horsdal, H. T., 2019, I: Schizophrenia Research. 212, s. 79-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    20 Citationer (Scopus)
  • Variable DNA methylation in neonates mediates the association between prenatal smoking and birth weight

    iPSYCH-Broad ASD Group, 15 apr. 2019, I: Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 374, 1770, 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    45 Citationer (Scopus)
  • Variants in the fetal genome near pro-inflammatory cytokine genes on 2q13 associate with gestational duration

    Liu, X., Helenius, D., Skotte, L., Beaumont, R. N., Wielscher, M., Geller, F., Juodakis, J., Mahajan, A., Bradfield, J. P., Lin, F. T. J., Vogelezang, S., Bustamante, M., Ahluwalia, T. S., Pitkänen, N., Wang, C. A., Bacelis, J., Borges, M. C., Zhang, G., Bedell, B. A., Rossi, R. M. & 54 flere, Skogstrand, K., Peng, S., Thompson, W. K., Appadurai, V., Lawlor, D. A., Kalliala, I., Power, C., McCarthy, M. I., Boyd, H. A., Marazita, M. L., Hakonarson, H., Hayes, M. G., Scholtens, D. M., Rivadeneira, F., Jaddoe, V. W. V., Vinding, R. K., Bisgaard, H., Knight, B. A., Pahkala, K., Raitakari, O., Helgeland, Ø., Johansson, S., Njølstad, P. R., Fadista, J., Schork, A. J., Nudel, R., Miller, D. E., Chen, X., Weirauch, M. T., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Nordentoft, M., Mors, O., Hao, K., Ryckman, K. K., Hougaard, D. M., Kottyan, L. C., Pennell, C. E., Lyytikainen, L-P., Bønnelykke, K., Vrijheid, M., Felix, J. F., Lowe, W. L., Grant, S. F. A., Hyppönen, E., Jacobsson, B., Jarvelin, M-R., Muglia, L. J., Murray, J. C., Freathy, R. M., Werge, T. M., Melbye, M., Buil, A. & Feenstra, B., 2 sep. 2019, I: Nature Communications. 10, 1, 13 s., 3927.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    52 Citationer (Scopus)
    56 Downloads (Pure)
  • 2018

    22q11.2 Deletion Syndrome Is Associated With Impaired Auditory Steady-State Gamma Response

    Larsen, K. M., Pellegrino, G., Birknow, M. R., Kjær, T. N., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, T., Mørup, M. & Siebner, H. R., 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, 2, s. 388–397

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    30 Citationer (Scopus)
    215 Downloads (Pure)
  • Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia

    Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F. & 281 flere, Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Haan, L. D., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Juliá, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K. Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'callaghan, E., O'dushlaine, C., O'neill, F. A., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., Os, J. V., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., Clair, D. S., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, T., Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'donovan, M. C., 2018, I: Scientific Reports. 8, 1, s. 1-14 10168.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    14 Citationer (Scopus)
    103 Downloads (Pure)
  • A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

    Martin, J., Walters, R. K., Demontis, D., Mattheisen, M., Lee, S. H., Robinson, E., Brikell, I., Ghirardi, L., Larsson, H., Lichtenstein, P., Eriksson, N., 23andMe Research Team, Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup, iPSYCH–Broad ADHD Workgroup, Werge, T. & Nordentoft, M., 15 jun. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 12, s. 1044-1053 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    123 Citationer (Scopus)
    163 Downloads (Pure)
  • Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome

    Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, T., Siebner, H. R. & Garrido, M. I., 2018, I: Schizophrenia Research. 197, s. 328-336

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    21 Citationer (Scopus)
  • AMPK signaling linked to the schizophrenia-associated 1q21.1 deletion is required for neuronal and sleep maintenance

    Nagy, S., Maurer, G. W., Hentze, J. L., Rose, M., Werge, T. M. & Rewitz, K., 2018, I: PLOS Genetics. 14, 12, e1007623.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    22 Citationer (Scopus)
    218 Downloads (Pure)
  • Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

    Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y., Berr, C. & 557 flere, Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Farrer, L. A., Barnes, L. L., Beach, T. G., Demirci, F. Y., Head, E., Hulette, C. M., Jicha, G. A., Kauwe, J. S. K., Kaye, J. A., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Lieberman, A. P., Pankratz, V. S., Poon, W. W., Quinn, J. F., Saykin, A. J., Schneider, L. S., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Stern, R. A., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Harold, D., Russo, G., Rubinsztein, D. C., Bayer, A., Tsolaki, M., Proitsi, P., Fox, N. C., Hampel, H., Owen, M. J., Mead, S., Passmore, P., Morgan, K., Nöthen, M. M., Schott, J. M., Rossor, M., Lupton, M. K., Hoffmann, P., Kornhuber, J., Lawlor, B., Mcquillin, A., Al-Chalabi, A., Bis, J. C., Ruiz, A., Boada, M., Seshadri, S., Beiser, A., Rice, K., Van Der Lee, S. J., De Jager, P. L., Geschwind, D. H., Riemenschneider, M., Riedel-Heller, S., Rotter, J. I., Ransmayr, G., Hyman, B. T., Cruchaga, C., Alegret, M., Winsvold, B., Palta, P., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Furlotte, N., Kurth, T., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Freilinger, T., Ran, C., Gordon, S. D., Borck, G., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Wedenoja, J., Buring, J. E., Schürks, M., Hrafnsdottir, M., Hottenga, J-J., Penninx, B., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Huang, H., Huang, J., Sandor, C., Webber, C., Muller-Myhsok, B., Schreiber, S., Salomaa, V., Loehrer, E., Göbel, H., Macaya, A., Pozo-Rosich, P., Hansen, T., Werge, T., Kaprio, J., Metspalu, A., Kubisch, C., Ferrari, M. D., Belin, A. C., Van Den Maagdenberg, A. M. J. M., Zwart, J-A., Boomsma, D., Eriksson, N., Olesen, J., Chasman, D. I., Nyholt, D. R., Anney, R., Avbersek, A., Baum, L., Berkovic, S., Bradfield, J., Buono, R., Catarino, C. B., Cossette, P., De Jonghe, P., Depondt, C., Dlugos, D., Ferraro, T. N., French, J., Hjalgrim, H., Jamnadas-khoda, J., Kälviäinen, R., Kunz, W. S., Lerche, H., Leu, C., Lindhout, D., Lo, W., Lowenstein, D., Mccormack, M., Møller, R. S., Molloy, A., Ng, P-W., Oliver, K., Privitera, M., Radtke, R., Ruppert, A-K., Sander, T., Schachter, S., Schankin, C., Scheffer, I., Schoch, S., Sisodiya, S. M., Smith, P., Sperling, M., Striano, P., Surges, R., Thomas, G. N., Visscher, F., Whelan, C. D., Zara, F., Heinzen, E. L., Marson, A., Becker, F., Stroink, H., Zimprich, F., Gasser, T., Gibbs, R., Heutink, P., Martinez, M., Morris, H. R., Sharma, M., Ryten, M., Mok, K. Y., Pulit, S., Bevan, S., Holliday, E., Attia, J., Battey, T., Boncoraglio, G., Thijs, V., Chen, W., Mitchell, B., Rothwell, P., Sharma, P., Sudlow, C., Vicente, A., Markus, H., Kourkoulis, C., Pera, J., Raffeld, M., Silliman, S., Boraska Perica, V., Thornton, L. M., Huckins, L. M., William Rayner, N., Lewis, C. M., Gratacos, M., Rybakowski, F., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Hudson, J. I., Reichborn-Kjennerud, T., Monteleone, P., Karwautz, A., Mannik, K., Baker, J. H., O’toole, J. K., Trace, S. E., Davis, O. S. P., Helder, S. G., Ehrlich, S., Herpertz-dahlmann, B., Danner, U. N., Van Elburg, A. A., Clementi, M., Forzan, M., Docampo, E., Lissowska, J., Hauser, J., Tortorella, A., Maj, M., Gonidakis, F., Tziouvas, K., Papezova, H., Yilmaz, Z., Wagner, G., Cohen-woods, S., Herms, S., Julià, A., Rabionet, R., Dick, D. M., Ripatti, S., Andreassen, O. A., Espeseth, T., Lundervold, A. J., Steen, V. M., Pinto, D., Scherer, S. W., Aschauer, H., Schosser, A., Alfredsson, L., Padyukov, L., Halmi, K. A., Mitchell, J., Strober, M., Bergen, A. W., Kaye, W., Szatkiewicz, J. P., Cormand, B., Ramos-quiroga, J. A., Sánchez-mora, C., Ribasés, M., Casas, M., Hervas, A., Arranz, M. J., Haavik, J., Zayats, T., Johansson, S., Williams, N., Elia, J., Dempfle, A., Rothenberger, A., Kuntsi, J., Oades, R. D., Banaschewski, T., Franke, B., Buitelaar, J. K., Arias Vasquez, A., Doyle, A. E., Reif, A., Lesch, K., Freitag, C., Rivero, O., Palmason, H., Romanos, M., Langley, K., Rietschel, M., Witt, S. H., Dalsgaard, S., Børglum, A. D., Waldman, I., Wilmot, B., Molly, N., Bau, C. H. D., Crosbie, J., Schachar, R., Loo, S. K., Mcgough, J. J., Grevet, E. H., Medland, S. E., Robinson, E., Weiss, L. A., Bacchelli, E., Bailey, A., Bal, V., Battaglia, A., Betancur, C., Bolton, P., Cantor, R., Celestino-soper, P., Dawson, G., De Rubeis, S., Duque, F., Green, A., Klauck, S. M., Leboyer, M., Levitt, P., Maestrini, E., Mane, S., De-luca, D. M., Parr, J., Regan, R., Reichenberg, A., Sandin, S., Vorstman, J., Wassink, T., Wijsman, E., Cook, E., Santangelo, S., Delorme, R., Rogé, B., Magalhaes, T., Arking, D., Schulze, T. G., Thompson, R. C., Strohmaier, J., Matthews, K., Melle, I., Morris, D., Blackwood, D., Mcintosh, A., Bergen, S. E., Schalling, M., Jamain, S., Maaser, A., Fischer, S. B., Reinbold, C. S., Fullerton, J. M., Grigoroiu-serbanescu, M., Guzman-parra, J., Mayoral, F., Schofield, P. R., Cichon, S., Mühleisen, T. W., Degenhardt, F., Schumacher, J., Bauer, M., Mitchell, P. B., Gershon, E. S., Rice, J., Potash, J. B., Zandi, P. P., Craddock, N., Ferrier, I. N., Alda, M., Rouleau, G. A., Turecki, G., Ophoff, R., Pato, C., Anjorin, A., Stahl, E., Leber, M., Czerski, P. M., Edenberg, H. J., Cruceanu, C., Jones, I. R., Posthuma, D., Andlauer, T. F. M., Forstner, A. J., Streit, F., Baune, B. T., Air, T., Sinnamon, G., Wray, N. R., Macintyre, D. J., Porteous, D., Homuth, G., Rivera, M., Grove, J., Middeldorp, C. M., Hickie, I., Pergadia, M., Mehta, D., Smit, J. H., Jansen, R., De Geus, E., Dunn, E., Li, Q. S., Nauck, M., Schoevers, R. A., Beekman, A. T., Knowles, J. A., Viktorin, A., Arnold, P., Barr, C. L., Bedoya-berrio, G., Bienvenu, O. J., Brentani, H., Burton, C., Camarena, B., Cappi, C., Cath, D., Cavallini, M., Cusi, D., Darrow, S., Denys, D., Derks, E. M., Dietrich, A., Fernandez, T., Figee, M., Freimer, N., Gerber, G., Grados, M., Greenberg, E., Hanna, G. L., Hartmann, A., Hirschtritt, M. E., Hoekstra, P. J., Huang, A., Huyser, C., Illmann, C., Jenike, M., Kuperman, S., Leventhal, B., Lochner, C., Lyon, G. J., Macciardi, F., Madruga-garrido, M., Malaty, I. A., Maras, A., Mcgrath, L., Miguel, E. C., Mir, P., Nestadt, G., Nicolini, H., Okun, M. S., Pakstis, A., Paschou, P., Piacentini, J., Pittenger, C., Plessen, K., Ramensky, V., Ramos, E. M., Reus, V., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Roessner, V., Rosário, M., Samuels, J. F., Sandor, P., Stein, D. J., Tsetsos, F., Van Nieuwerburgh, F., Weatherall, S., Wendland, J. R., Wolanczyk, T., Worbe, Y., Zai, G., Goes, F. S., Mclaughlin, N., Nestadt, P. S., Grabe, H., Depienne, C., Konkashbaev, A., Lanzagorta, N., Valencia-duarte, A., Bramon, E., Buccola, N., Cahn, W., Cairns, M., Chong, S. A., Cohen, D., Crespo-facorro, B., Crowley, J., Davidson, M., Delisi, L., Dinan, T., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Haan, L., Hougaard, D., Karachanak-yankova, S., Khrunin, A., Klovins, J., Kučinskas, V., Lee Chee Keong, J., Limborska, S., Loughland, C., Lönnqvist, J., Maher, B., Mattheisen, M., Mcdonald, C., Murphy, K. C., Murray, R., Nenadic, I., Van Os, J., Pantelis, C., Pato, M., Petryshen, T., Quested, D., Roussos, P., Sanders, A. R., Schall, U., Schwab, S. G., Sim, K., So, H., Stögmann, E., Subramaniam, M., Toncheva, D., Waddington, J., Walters, J., Weiser, M., Cheng, W., Cloninger, R., Curtis, D., Gejman, P. V., Henskens, F., Mattingsdal, M., Oh, S., Scott, R., Webb, B., Breen, G., Churchhouse, C., Bulik, C. M., Daly, M., Dichgans, M., Faraone, S. V., Guerreiro, R., Holmans, P., Kendler, K. S., Koeleman, B., Mathews, C. A., Price, A., Scharf, J., Sklar, P., Williams, J., Wood, N. W., Cotsapas, C., Palotie, A., Smoller, J. W., Sullivan, P., Rosand, J., Corvin, A. & Neale, B. M., 2018, I: Science. 360, 6395, 40 s., eaap8757.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    1337 Citationer (Scopus)
  • Ancient genomes from Iceland reveal the making of a human population

    Ebenesersdóttir, S. S., Sandoval Velasco, M., Gunnarsdóttir, E. D., Jagadeesan, A., Guðmundsdóttir, V. B., Thordardóttir, E. L., Einarsdóttir, M. S., Moore, K. H. S., Sigurðsson, Á., Magnusdóttir, D. N., Jonsson, H., Snorradóttir, S., Hovig, E., Møller, P., Kockum, I., Olsson, T., Alfredsson, L., Hansen, T. F., Werge, T., Cavalleri, G. L. & 10 flere, Gilbert, E., Lalueza-Fox, C., Walser, J. . III., Kristjánsdóttir, S., Gopalakrishnan, S., Árnadóttir, L., Magnússon, Ó. Þ., Gilbert, T., Stefánsson, K. & Helgason, A., 2018, I: Science. 360, 6392, s. 1028-1032 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    61 Citationer (Scopus)
  • ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties

    St Pourcain, B., Robinson, E. B., Anttila, V., Sullivan, B. B., Maller, J., Golding, J., Skuse, D., Ring, S., Evans, D. M., Zammit, S., Fisher, S. E., Neale, B. M., Anney, R. J. L., Ripke, S., Hollegaard, M. V., Werge, T., iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, Ronald, A., Grove, J., Hougaard, D. M. & 4 flere, Børglum, A. D., Mortensen, P. B., Daly, M. J. & Davey Smith, G., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, 2, s. 263-270

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    96 Citationer (Scopus)
    152 Downloads (Pure)
  • Brief Report: Clusters and Trajectories Across the Autism and/or ADHD Spectrum

    LaBianca, S., Pagsberg, A. K., Jakobsen, K. D., Demur, A. B., Bartalan, M., LaBianca, J. & Werge, T., 2018, I: Journal of Autism and Developmental Disorders. 48, 10, s. 3629-3636 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    5 Citationer (Scopus)
  • Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M. & 51 flere, Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Grove, J., Hougaard, D. M., Mattheisen, M., Molden, E., Mors, O., Nordentoft, M., Pejovic-Milovancevic, M., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Hansen, C. S., Stefansson, K., Stefansson, H., Steinberg, S., Tosato, S., Werge, T., GERAD1 Consortium:, CRESTAR Consortium, Collier, D. A., Rujescu, D., Kirov, G., Owen, M. J., O'Donovan, M. C. & Walters, J. T. R., 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 381-389

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    985 Citationer (Scopus)
  • Comorbidity of migraine with ADHD in adults

    Hansen, T. F., Hoeffding, L. K., Kogelman, L., Haspang, T. M., Ullum, H., Sørensen, E., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K. R., Hjalgrim, H., Paarup, H. M., Werge, T. & Burgdorf, K., 2018, I: BMC Neurology. 18, 1, s. 1-9 147.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    23 Citationer (Scopus)
    165 Downloads (Pure)
  • Complex spatio-temporal distribution and genomic ancestry of mitochondrial DNA haplogroups in 24,216 Danes

    Bybjerg-Grauholm, J., Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Hedley, P. L., Kanters, J. K., Nielsen, J., Theisen, M., Mors, O., Kennedy, J., Als, T. D., Demur, A. B., Nordentoft, M., Børglum, A., Mortensen, P. B., Werge, T. M., Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 13 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 26 s., e0208829.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    4 Citationer (Scopus)
    176 Downloads (Pure)
  • Elevated expression of a minor isoform of ANK3 is a risk factor for bipolar disorder

    Hughes, T., Sønderby, I. E., Polushina, T., Hansson, L., Holmgren, A., Athanasiu, L., Melbø-Jørgensen, C., Hassani, S., Hoeffding, L. K., Herms, S., Bergen, S. E., Karlsson, R., Song, J., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Forstner, A. J., Hoffmann, P., Hultman, C. M., Landén, M., Cichon, S. & 4 flere, Werge, T., Andreassen, O. A., Le Hellard, S. & Djurovic, S., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, s. 1-12 210.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    23 Citationer (Scopus)
    91 Downloads (Pure)
  • Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth

    Hannon, E., Schendel, D., Ladd-Acosta, C., Grove, J., Hansen, C. S., Andrews, S. V., Hougaard, D. M., Bresnahan, M., Mors, O., Hollegaard, M. V., Bækvad-Hansen, M., Hornig, M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Werge, T., Pedersen, M. G., Nordentoft, M., Buxbaum, J., Fallin, M. D., Bybjerg-Grauholm, J. & 2 flere, Reichenberg, A. & Mill, J., 28 mar. 2018, I: Genome Medicine. 10, 13 s., 19.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    75 Citationer (Scopus)
    127 Downloads (Pure)
  • Genetic risk for schizophrenia and autism, social impairment and developmental pathways to psychosis

    Velthorst, E., Froudist-Walsh, S., Stahl, E., Ruderfer, D., Ivanov, I., Buxbaum, J., iPSYCH-Broad ASD Group, the IMAGEN consortium, Banaschewski, T., Bokde, A. L. W., Bromberg, U., Büchel, C., Burke Quinlan, E., Desrivières, S., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Paillère Martinot, M. L. & 31 flere, Artiges, E., Nees, F., Papadopoulos Orfanos, D., Paus, T., Poustka, L., Hohmann, S., Fröhner, J. H., Smolka, M. N., Walter, H., Whelan, R., Schumann, G., Reichenberg, A., Børglum, A. D., Grove, J., Mattheisen, M., Werge, T., Mortensen, P. B., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Mors, O., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Daly, M. J., Neale, B. M., Robinson, E. B., Cerrato, F., Dumont, A. & Goldstein, J., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, 204.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    17 Citationer (Scopus)
    158 Downloads (Pure)
  • Genetic risk scores and family history as predictors of schizophrenia in Nordic registers

    Lu, Y., Pouget, J. G., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Esko, T., Hultman, C. M., Metspalu, A., Milani, L., Werge, T. & Sullivan, P. F., 2018, I: Psychological Medicine. 48, 7, s. 1201-1208 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    28 Citationer (Scopus)
  • Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

    the Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    1841 Citationer (Scopus)
  • GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY, HERITABILITY ESTIMATION AND POLYGENIC RISK ANALYSIS OF SUSCEPTIBILITY TO INFECTIONS IN 65,534 INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL DISORDERS AND POPULATION CONTROLS. O4.6.

    Benros, M., Nudel, R., Wang, Y., Appadurai, V., Schork, A., Agerbo, E., Werge, T., Nordentoft, M., Mortensen, P., Buil, A. & Thompson, W., 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, Suppl. 1, s. S85 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskning

    Åben adgang
    Fil
    27 Downloads (Pure)
  • Genome-wide interaction study of a proxy for stress-sensitivity and its prediction of major depressive disorder

    Arnau-Soler, A., Adams, M. J., Generation Scotland, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Hayward, C., Thomson, P. A., Porteous, D., Campbell, A., Smith, B. H., Black, C., Padmanabhan, S., McIntosh, A. M., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Agerbo, E., Air, T. M. & 32 flere, Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T. K., Coleman, J. R. I., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Hansen, C. S., Hansen, T. F., Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, M. & Werge, T., 2018, I: PLOS ONE. 13, 12, s. 1-29 e0209160.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    14 Citationer (Scopus)
    85 Downloads (Pure)
  • Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

    Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [email protected], Psychosis Endophenotypes International Consortium & Wellcome Trust Case-Control Consortium, 14 jun. 2018, I: Cell. 173, 7, s. 1705-1715.e16

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    452 Citationer (Scopus)
  • Heritability of Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Based on the Nationwide Danish Twin Register

    Hilker, R., Helenius, D., Fagerlund, B., Skytthe, A., Christensen, K., Werge, T. M., Nordentoft, M. & Glenthøj, B., 15 mar. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 6, s. 492-498

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    361 Citationer (Scopus)
  • Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk

    International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. Electronic address: [email protected], Sellebjerg, F. T., Ullum, H. & Werge, T., 29 nov. 2018, I: Cell. 175, 6, s. 1679-1687.e7

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    107 Citationer (Scopus)
    106 Downloads (Pure)
  • Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

    Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Ligthart, L., Belin, A. C., Smith, G. D., Esko, T., Freilinger, T. M., Hansen, T. F., Ikram, M. A., Kallela, M., Kubisch, C., Paraskevi, C., Strachan, D. P., Wessman, M., Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T. & 30 flere, Pers, T. H., Farh, K. H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A. P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Christensen, A. F., Hansen, T. F., Werge, T. & Olesen, J., 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    58 Citationer (Scopus)
  • Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

    Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & 4 flere, Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, T., 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    102 Citationer (Scopus)
  • Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

    Ganna, A., Satterstrom, F. K., Zekavat, S. M., Das, I., Kurki, M. I., Churchhouse, C., Alfoldi, J., Martin, A. R., Havulinna, A. S., Byrnes, A., Thompson, W. K., Nielsen, P. R., Karczewski, K. J., Saarentaus, E., Rivas, M. A., Gupta, N., Pietiläinen, O., Emdin, C. A., Lescai, F., Bybjerg-Grauholm, J. & 28 flere, Flannick, J., GoT2D/T2D-GENES Consortium, Mercader, J. M., Udler, M., SIGMA Consortium Helmsley IBD Exome Sequencing Project, FinMetSeq Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Laakso, M., Salomaa, V., Hultman, C., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Kuismin, O., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mors, O., Werge, T., Mortensen, P. B., MacArthur, D., Daly, M. J., Sullivan, P. F., Locke, A. E., Palotie, A., Børglum, A. D., Kathiresan, S. & Neale, B. M., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    71 Citationer (Scopus)
  • Restless legs syndrome is associated with major comorbidities in a population of Danish blood donors

    Didriksen, M., Allen, R. P., Burchell, B. J., Thørner, L. W., Rigas, A. S., Di Angelantonio, E., Nielsen, M. H., Jennum, P. J., Werge, T., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K., Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., maj 2018, I: Sleep Medicine. 45, s. 124-131 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    24 Citationer (Scopus)
  • Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease

    Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Hedley, P. L., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Kanters, J. K., Nielsen, J., Mors, O., Demur, A. B., Als, T. D., Nordentoft, M., Børglum, A., Mortensen, P. B., Kennedy, J., Werge, T. M., Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 1 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 14 s., e0208828.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    11 Citationer (Scopus)
    295 Downloads (Pure)
  • Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap

    Haney, J. R., CommonMind Consortium, PsychENCODE Consortium & iPSYCH-BROAD Working Group, 9 feb. 2018, I: Science. 359, 6376, s. 693-697 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    681 Citationer (Scopus)
  • Socio-demographic characteristics of adults with self-reported ADHD symptoms in a Danishpopulation of 12,415 blood donors

    Høffding, L. K. E., Nielsen, M. H., Didriksen, M., Schow, T., Werge, T., Nielsen, K. R., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Hjalgrim, H., Jepsen, J. R. M., Hansen, T. F., Banasik, K., Ullum, H. & Burgdorf, K., 20 aug. 2018, I: Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences. 3

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    92 Downloads (Pure)
  • Spatial fine-mapping for gene-by-environment effects identifies risk hot spots for schizophrenia

    Fan, C. C., McGrath, J. J., Appadurai, V., Buil, A., Gandal, M. J., Schork, A. J., Mortensen, P. B., Agerbo, E., Geschwind, S. A., Geschwind, D., Werge, T., Thompson, W. K. & Pedersen, C. B., 2018, I: Nature Communications. 9, 7 s., 5296.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    15 Citationer (Scopus)
    82 Downloads (Pure)
  • The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods

    Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W. & 26 flere, Halmi, K. A., Strober, M., Kaplan, A. S., Woodside, D. B., Mitchell, J., Johnson, C. L., Brandt, H., Crawford, S., Horwood, L. J., Boden, J. M., Pearson, J. F., Duncan, L. E., Grove, J., Mattheisen, M., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Wade, T. D., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Landén, M., Mortensen, P. B., Sullivan, P. F. & Bulik, C. M., 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    66 Citationer (Scopus)
  • The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders

    Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, M., Børglum, A. D., Werge, T. & Mortensen, P. B., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    201 Citationer (Scopus)
    193 Downloads (Pure)
  • 2017

    A mouse model of the schizophrenia-associated 1q21.1 microdeletion syndrome exhibits altered mesolimbic dopamine transmission

    Nielsen, J., Fejgin, K., Sotty, F., Nielsen, V., Mørk, A., Christoffersen, C. T., Yavich, L., Lauridsen, J. B., Clausen, D., Larsen, P. H., Egebjerg, J., Werge, T. M., Kallunki, P., Christensen, K. V. & Didriksen, M., 30 nov. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 12 s., 1261.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    32 Citationer (Scopus)
    202 Downloads (Pure)
  • Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

    Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group & Werge, T. M., 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    19 Citationer (Scopus)
    158 Downloads (Pure)
  • CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits

    Macé, A., Tuke, M. A., Deelen, P., Kristiansson, K., Mattsson, H., Nõukas, M., Sapkota, Y., Schick, U., Porcu, E., Rüeger, S., McDaid, A. F., Porteous, D., Winkler, T. W., Salvi, E., Shrine, N., Liu, X., Ang, W. Q., Zhang, W., Feitosa, M. F., Venturini, C. & 86 flere, van der Most, P. J., Rosengren, A., Wood, A. R., Beaumont, R. N., Jones, S. E., Ruth, K. S., Yaghootkar, H., Tyrrell, J., Havulinna, A. S., Boers, H., Mägi, R., Kriebel, J., Müller-Nurasyid, M., Perola, M., Nieminen, M., Lokki, M-L., Kähönen, M., Viikari, J. S., Geller, F., Lahti, J., Palotie, A., Koponen, P., Lundqvist, A., Rissanen, H., Bottinger, E. P., Afaq, S., Wojczynski, M. K., Lenzini, P., Nolte, I. M., Sparsø, T., Schupf, N., Christensen, K., Perls, T. T., Newman, A. B., Werge, T., Snieder, H., Spector, T. D., Chambers, J. C., Koskinen, S., Melbye, M., Raitakari, O. T., Lehtimäki, T., Tobin, M. D., Wain, L. V., Sinisalo, J., Peters, A., Meitinger, T., Martin, N. G., Wray, N. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Swertz, M. A., Vartiainen, E., Borodulin, K., Männistö, S., Murray, A., Bochud, M., Jacquemont, S., Rivadeneira, F., Hansen, T. F., Oldehinkel, A. J., Mangino, M., Province, M. A., Deloukas, P., Kooner, J. S., Freathy, R. M., Pennell, C., Feenstra, B., Strachan, D. P., Lettre, G., Hirschhorn, J., Cusi, D., Heid, I. M., Hayward, C., Männik, K., Beckmann, J. S., Loos, R. J. F., Nyholt, D. R., Metspalu, A., Eriksson, J. G., Weedon, M. N., Salomaa, V., Franke, L., Reymond, A., Frayling, T. M. & Kutalik, Z., 2017, I: Nature Communications. 8, 11 s., 744.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    59 Citationer (Scopus)
    113 Downloads (Pure)
  • Comorbidities to restless legs syndrome – results from the Danish blood donor study

    Didriksen, M., Hansen, T., Rigas, A., Allen, R., Burchell, B., Thørner, L., Nielsen, K., Di Angelantonio, E., Nielsen, M., Jennum, P., Werge, T., Erikstrup, C., Pedersen, O., Paarup, H., Hjalgrim, H., Bruun, M., Burgdorf, K., Sørensen, E. & Ullum, H., 2017, I: Sleep Medicine. 40, Supplement 1, s. E79 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Fil
  • Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

    Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fuentes Fajarado, K. V., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M. & 34 flere, Amin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Bertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Cheng, W., Hansen, M., Hansen, T., Olsen, L., Pers, T. H., Rasmussen, H. B., Werge, T., Scherer, S. W., Neale, B. M., Sebat, J. & CNV and Schizophrenia Working Groups of the Psychiatric Genomics Consortium, 2017, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    706 Citationer (Scopus)
  • Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, T. & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    17 Citationer (Scopus)
    257 Downloads (Pure)
  • Evaluation of shared genetic susceptibility loci between autoimmune diseases and schizophrenia based on genome-wide association studies

    Hoeffding, L. K. E., Rosengren, A., Thygesen, J. H., Schmock, H., Werge, T. & Hansen, T., 2017, I: Nordic Journal of Psychiatry. 71, 1, s. 20-25 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    9 Citationer (Scopus)
  • Genetic Association of Major Depression With Atypical Features and Obesity-Related Immunometabolic Dysregulations

    Milaneschi, Y., Lamers, F., Peyrot, W. J., Baune, B. T., Breen, G., Dehghan, A., Forstner, A. J., Grabe, H. J., Homuth, G., Kan, C., Lewis, C., Mullins, N., Nauck, M., Pistis, G., Preisig, M., Rivera, M., Rietschel, M., Streit, F., Strohmaier, J., Teumer, A. & 31 flere, Van Der Auwera, S., Wray, N. R., Boomsma, D. I., Penninx, B. W. J. H., CHARGE InflammationWorking Group and the Major Depressive DisorderWorking Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bakvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschon, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Hansen, C. S., Hansen, T. F., Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, M. & Werge, T., dec. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 12, s. 1214-1225 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    156 Citationer (Scopus)
  • Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia

    McLaughlin, R. L., Schijven, D., Van Rheenen, W., Van Eijk, K. R., O'Brien, M., Kahn, R. S., Ophoff, R. A., Goris, A., Bradley, D. G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H., Luykx, J. J., Hardiman, O., Veldink, J. H., Shatunov, A., Dekker, A. M., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Van Doormaal, P. T. C. & 31 flere, Sproviero, W., Jones, A. R., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Bauer, D., Kahlke, T., Williams, K., Eftimov, F., Fogh, I., Ticozzi, N., Lin, K., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., Carvalho, M. D., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-Garcyá, R., Polak, M., Chandran, S., Andersen, P. M., Pers, T. H., Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Rasmussen, H. B., Werge, T. & Project MinE GWAS Consortium & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2017, I: Nature Communications. 8, 14774.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    93 Citationer (Scopus)
    136 Downloads (Pure)
  • Genome-wide meta-analysis associates HLA-DQA1/DRB1 and LPA and lifestyle factors with human longevity

    Joshi, P. K., Pirastu, N., Kentistou, K. A., Fischer, K., Hofer, E., Schraut, K. E., Clark, D. W., Nutile, T., Barnes, C. L. K., Timmers, P. R. H. J., Shen, X., Gandin, I., McDaid, A. F., Hansen, T. F., Gordon, S. D., Giulianini, F., Boutin, T. S., Abdellaoui, A., Zhao, W., Medina-Gomez, C. & 34 flere, Bartz, T. M., Trompet, S., Lange, L. A., Raffield, L., van der Spek, A., Galesloot, T. E., Proitsi, P., Yanek, L. R., Bielak, L. F., Payton, A., Murgia, F., Concas, M. P., Biino, G., Tajuddin, S. M., Seppälä, I., Amin, N., Boerwinkle, E., Børglum, A. D., Campbell, A., Demerath, E. W., Demuth, I., Faul, J. D., Ford, I., Gialluisi, A., Gögele, M., Graff, M., Hingorani, A., Hottenga, J-J., Hougaard, D. M., Werge, T., Esko, T., Kutalik, Z., Wilson, J. F. & et al., 2017, I: Nature Communications. 8, 13 s., 910.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    112 Citationer (Scopus)
    199 Downloads (Pure)