Originalsprog | Engelsk |
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Tidsskrift | Genetics in Medicine |
Vol/bind | 22 |
Udgave nummer | 10 |
Sider (fra-til) | 1653-1666 |
Antal sider | 14 |
ISSN | 1098-3600 |
DOI | |
Status | Udgivet - 1 okt. 2020 |
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Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants. / Barnes, Daniel R.; Rookus, Matti A.; Mcguffog, Lesley; Leslie, Goska; Mooij, Thea M.; Dennis, Joe; Mavaddat, Nasim; Adlard, Julian; Ahmed, Munaza; Aittomäki, Kristiina; Andrieu, Nadine; Andrulis, Irene L.; Arnold, Norbert; Arun, Banu K.; Azzollini, Jacopo; Balmaña, Judith; Barkardottir, Rosa B.; Barrowdale, Daniel; Benitez, Javier; Berthet, Pascaline; Białkowska, Katarzyna; Blanco, Amie M.; Blok, Marinus J.; Bonanni, Bernardo; Boonen, Susanne E.; Borg, Åke; Bozsik, Aniko; Bradbury, Angela R.; Brennan, Paul; Brewer, Carole; Brunet, Joan; Buys, Saundra S.; Caldés, Trinidad; Caligo, Maria A.; Campbell, Ian; Christensen, Lise Lotte; Chung, Wendy K.; Claes, Kathleen B. M.; Colas, Chrystelle; Collonge-rame, Marie-agnès; Cook, Jackie; Daly, Mary B.; Davidson, Rosemarie; De La Hoya, Miguel; De Putter, Robin; Delnatte, Capucine; Devilee, Peter; Ejlertsen, Bent; Gerdes, Anne-marie; Nielsen, Finn Cilius; Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA and BRCA2.
I: Genetics in Medicine, Bind 22, Nr. 10, 01.10.2020, s. 1653-1666.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
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TY - JOUR
T1 - Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants
AU - Barnes, Daniel R.
AU - Rookus, Matti A.
AU - Mcguffog, Lesley
AU - Leslie, Goska
AU - Mooij, Thea M.
AU - Dennis, Joe
AU - Mavaddat, Nasim
AU - Adlard, Julian
AU - Ahmed, Munaza
AU - Aittomäki, Kristiina
AU - Andrieu, Nadine
AU - Andrulis, Irene L.
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AU - Nielsen, Finn Cilius
AU - Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA and BRCA2
PY - 2020/10/1
Y1 - 2020/10/1
U2 - 10.1038/s41436-020-0862-x
DO - 10.1038/s41436-020-0862-x
M3 - Journal article
C2 - 32665703
VL - 22
SP - 1653
EP - 1666
JO - Genetics in Medicine
JF - Genetics in Medicine
SN - 1098-3600
IS - 10
ER -