Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.

Frederik Nørby Friis Sørensen, Katarina Dragicevic

Publikation: Andet › Udgivelser på nettet - Net-publikation › Formidling

Abstract

Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.
Bidragets oversatte titelSequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases.
OriginalsprogDansk
Publikationsdato7 aug. 2022
StatusUdgivet - 7 aug. 2022

Emneord

  • Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
  • Neuroscience
  • sequencing
  • neuropsychiatric disorders

Adgang til dokumentet

Citationsformater