Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.

Frederik Nørby Friis Sørensen; Katarina Dragicevic

Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.

Frederik Nørby Friis Sørensen, Katarina Dragicevic

Khodosevich Group

Publikation: Andet › Udgivelser på nettet - Net-publikation › Formidling

Abstract

Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.

Bidragets oversatte titel	Sequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases.
Originalsprog	Dansk
Publikationsdato	7 aug. 2022
Status	Udgivet - 7 aug. 2022

Emneord

Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Neuroscience
sequencing
neuropsychiatric disorders

Adgang til dokumentet

https://videnskab.dk/forskerzonen/krop-sundhed/sekventering-af-enkeltceller-kan-revolutionere-sygdomsbekaempelse

Biblioteksadgang?

Tjek tilgængelighed hos det Kgl. Bibliotek

Citationsformater

Sørensen, F. N. F., & Dragicevic, K. (2022, aug. 7). Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme. https://videnskab.dk/forskerzonen/krop-sundhed/sekventering-af-enkeltceller-kan-revolutionere-sygdomsbekaempelse

Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme. / Sørensen, Frederik Nørby Friis ; Dragicevic, Katarina.
2022, Artikel.

Publikation: Andet › Udgivelser på nettet - Net-publikation › Formidling

Sørensen, FNF & Dragicevic, K 2022, Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.. <https://videnskab.dk/forskerzonen/krop-sundhed/sekventering-af-enkeltceller-kan-revolutionere-sygdomsbekaempelse>

@misc{1e3c9d4938f24cf4b378181da95bc7fa,

title = "Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbek{\ae}mpelse: Hvis vi kan {\textquoteright}l{\ae}se{\textquoteright} den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der st{\aa}r for en lang r{\ae}kke sygdomme.",

abstract = "Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind p{\aa} celler med fejl, og forh{\aa}bentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er p{\aa}virket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kr{\ae}ft samt en lang r{\ae}kke andre lidelser. ",

keywords = "Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Neuroscience, sequencing, neuropsychiatric disorders, Neuroscience, Sequencing, neuropsychiatric disorders",

author = "S{\o}rensen, {Frederik N{\o}rby Friis} and Katarina Dragicevic",

year = "2022",

month = aug,

day = "7",

language = "Dansk",

type = "Other",

}

TY - ICOMM

T1 - Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse

T2 - Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.

AU - Sørensen, Frederik Nørby Friis

AU - Dragicevic, Katarina

PY - 2022/8/7

Y1 - 2022/8/7

N2 - Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.

AB - Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.

KW - Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet

KW - Neuroscience

KW - sequencing

KW - neuropsychiatric disorders

KW - Neuroscience

KW - Sequencing

KW - neuropsychiatric disorders

M3 - Udgivelser på nettet - Net-publikation

ER -