Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.

Translated title of the contribution: Sequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases.

Frederik Nørby Friis Sørensen, Katarina Dragicevic

Research output: Other contribution › Net publication - Internet publication › Communication

Abstract

Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.
Translated title of the contributionSequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases.
Original languageDanish
Publication date7 Aug 2022
Publication statusPublished - 7 Aug 2022

Keywords

  • Faculty of Health and Medical Sciences
  • Neuroscience
  • Sequencing
  • neuropsychiatric disorders

Access to Document

Cite this